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Del 2 al 4 de abril de 2014 se va a celebrar en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) VIII Reunión de la Red Nacional de Estructura y Función de Proteínas.

VIII Reunión de la Red Nacional de Estructura y Función de ProteínasOrganizada por los científicos del CNB José María Valpuesta y José L. Carrascosa, la reunión pretende reunir a gran parte de la comunidad científica española que estudia distintos aspectos de las proteínas, para intercambiar conocimientos y fomentar colaboraciones. En esta reunión seguirá el formato de las anteriores, con charlas cortas que permitan mostrar los resultados al mayor número posible de investigadores, dando preferencia para las charlas a investigadores junior.

Para la organización de la reunión se cuenta con la ayuda del Ministerio de Economía y Competitividad y con apoyo por parte del Centro Nacional de Biotecnología y de varias sociedades científicas (SEBBM y SME) y empresas colaboradoras de la Red (Bruker, Sigma-Aldrich y Diffractia). Todo ello ha permitido la invitación de varios científicos que abrirán los simposios de la Reunión (ver Programa provisional).

La asistencia a la reunión será por cuenta de los investigadores participantes, tal como ha ocurrido en anteriores eventos, aunque habrá un número de ayudas a la asistencia para investigadores, financiadas por distintas sociedades científicas, cuyo número y cuantía está aun por determinar.

Miércoles, 11 Diciembre 2013 10:59

XXI Jornadas Científicas del CNB

La vigésima primera edición de las tradicionals Jornadas Científicas del CNB se celebrará este año los días 17 y 18 de diciembre de 2013. Como se puede apreciar en el programa, 23 científicos del CNB explicarán sus investigaciones, siendo una magnífica oportunidad de ponerse al día de las investigaciones que se llevan a cabo en la actualidad en el campo de las ciencias de la vida.

Como en años anteriores, desde el 9 de diciembre, se desarrolla en paralelo una sesión de pósters en la que los estudiantes de doctorado muestran sus trabajos. Tras la sesión presencial del jueves 12 de 11:00 a 13:00, se elegirán los dos mejores que darán una charla en la última sesión del miércoles 18 de diciembre.

PROGRAMA

Viernes, 08 Noviembre 2013 10:22

Cell Division Reconstruction workshop

Packing bacterial components in unusual containers allows to explore how complex machineries work without the limitations imposed when using the whole cell. This approach, central to Miguel Vicente's HFSP grant, has produced valuable information on the cell division machinery, the divisome. New interactions between elements of the machinery have been revealed and functional assemblies have been reconstructed in the test tube.

On 28 February 2014 they will summarize the results of their project and discuss future Synthetic Biology developments in this field during a one day workshop at the Spanish National Centre for Biotechnology in Madrid. For more information and registration please visit the workshop's website.

PROGRAMME

10:00 Registration

10:30 - PETRA SCHWILLE. The contractile ring - facts and fiction

11:15 - WILLIAM MARGOLIN. Inhibiting the proto-ring, from A to Z

12:00 - MARTIN THANBICHLER. Mechanisms of MipZ-mediated division control in Caulobacter crescentus

13:15 Lunch

14:30 - MIGUEL VICENTE. Divisome adventures in maxicells

15:15 - GERMÁN RIVAS. Biochemical reconstruction of bacterial division in minimal systems

16:00 - DANIEL DALEY. The final stages of cell division in Escherichia coli: What happens and when?


Lunes, 21 Octubre 2013 12:24

Semana de la Ciencia 2013

Como el resto de centros del CSIC, el CNB participa activamente en la Semana de la Ciencia y la Tecnología, un hito anual de divulgación científica que se celebra en España desde 2001.

Estas son las actividades de este año en las que participan los investigadores del CNB:

Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) han obtenido una patente en los Estados Unidos que les permite utilizar bacterias no patógenas como si de jeringuillas microscópicas se trataran.

Las bacterias modificadas tienen en su membrana unas proteínas a modo de jeringuilla con las que son capaces de inyectar anticuerpos de pequeño tamaño (nanoanticuerpos) y otras proteínas con potencial terapéutico (p.ej. enzimas) a células humanas, evitando de esta manera la barrera que representa la membrana plasmática de la célula. En el caso de usar nanoanticuerpos, estos se podrían unir dentro de la célula a una proteína diana que participase en un proceso patológico para inactivar su función.

Para comprobar la viabilidad de esta tecnología, el grupo dirigido en el CNB por el Dr. Luis Ángel Fernández, introdujo estos nanoanticuerpos en el citoplasma de células humanas demonstrando que se unían especificamente a su proteína diana.

Una de las principales ventajas de este sistema es que la producción de los nanoanticuerpos la realiza la propia bacteria de manera continua, lo que podría reducir el coste y el número de dosis necesario para administrar estos anticuerpos de forma efectiva. Fernández recalca además su seguridad, ya que la inyección de los anticuerpos por parte de E. coli no conlleva ni la invasión de la células por parte de las bacterias ni la transferencia de manterial genético, al contrario que lo que ocurre con virus modificados.

El objetivo actual de este grupo de investigación es combinar estas jeringas moleculares en bacterias "probióticas" con nuevas modificaciones de forma que actuasen en el intestino y otras mucosas del organismo como autenticos "microrobots" dirigidos tanto para la detección como el tratamiento in situ de lesiones de tipo inflamatorio o tumoral.


Lunes, 16 Septiembre 2013 10:23

Chromatography for Proteomics [CANCELLED]

THIS COURSE HAS BEEN CANCELLED.

Organised by the EuPA Education Committee, Proteored-ISCIII and the Spanish Proteomics Society, from 4 to 8 Novembre 2013 the basic course Chromatography for Proteomics will be held in Madrid at the National Centre for Biotechnology-CSIC and the Faculty of Pharmacy-UCM.

In accordance with the HUPO/EuPA guidelines, the course aim to

  • Provide a theoretical basis for understanding chromatographic separations
  • Illustrate how the techniques are being applied in modern proteomics studies
  • Help students to design their own experiments
  • Provide practical instruction in laboratory techniques
  • Provide extensive tutorial/discussion sessions

Course Description:

There are two main separation methods used in modern proteomics, electrophoresis and chromatography. The course is part of a series designed to give researchers a thorough basis to understand the new trends in protein expression analysis and to enable scientists entering the field to evaluate how useful these new techniques are to their own research and how to apply them effectively.

Theoretical Lectures:

  • Basic liquid chromatography terms and theory
  • Methods for separating protein and peptide mixtures
  • Designing multi-dimensional separations
  • Mass Spectrometry and database searching

Practical Classes:

  • Sample preparation and extraction
  • Evaluating and optimising separations
  • Making nanocolumns, plumbing and HPLC troubleshooting

For inscriptions (before 21 September 2013), visit the website of the Chromatography for Proteomics.

Las células "madre" embrionarias reciben este nombre por su capacidad de generar cualquier tipo celular de las tres capas del embrión a partir de las cuales se originarán los tejidos y órganos en el individuo adulto: el endodermo, el mesodermo o el ectodermo (diferenciación). Además, y al contrario que las células adultas especializadas, las células madre tienen la asombrosa capacidad de poder multiplicarse indefinidamente en el laboratorio (división), lo que las hace tremendamente útiles en el campo de la medicina regenerativa.

Dominio de Dido3 que se une a la histonaEn la actualidad, los científicos tratan de comprender los mecanismos moleculares que regulan en las células madre el equilibrio entre ambos procesos, la división y la diferenciación. Últimamente se han identificado genes que permiten reprogramar células especializadas y convertirlas en células madre pero aun hay muchos genes específicos de estas células cuya función es desconocida.

Un ejemplo es el gen Dido al que dedica sus esfuerzos el grupo del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) dirigido por Carlos Martínez-A. Este gen aparece evolutivamente en vertebrados y se manifiesta en tres proteínas distintas: Dido1, Dido2 y Dido3. Esta última se expresa en células madre y se modula su expresión en las células especializadas. Se une a estructuras esenciales para la división celular como son el centrosoma y el complejo sinaptonémico. Alteraciones de esta proteína causan síndromes preleucémicos y tumorales y bloquean la capacidad de diferenciarse de las células madre en cualquier tipo celular específico (diferenciación) manteniendo su capacidad de división (proliferación).

En colaboración con investigadores de la Universidad de Colorado, los científicos del CNB acaban de publicar un trabajo en el que identifican al dominio PH de Dido3, y determinan su estructura cristalina a 1.8 A de resolución, como el responsable de la unión al cromosoma. Esta unión causaría modificaciones en la expresión de diferentes genes que le dan a las células madre su capacidad de dividirse y diferenciarse en células adultas.

Además de identificar la zona de la proteína que se une a las histonas que organizan los cromosomas, los investigadores han profundizado en cómo se regula su función según el momento del ciclo celular en que se encuentre la célula. Sus datos indican que cuando las células madre se diferencian, Dido3 es desplazada del cromosoma por el aumento de Dido1. Esto conlleva una disminución en la expresión de genes que dotan a las células madre de su pluripotencia.

En este mismo aspecto, durante la mitosis han observado que Dido3 pasa de estar unido a la cromatina a desplazarse hasta el huso mitótico que dispone a los cromosomas en el ecuador de la célula como paso previo a separarlos hacia los polos cuando se va a producir la división de una célula en dos. De este modo, queda descrita por primera vez a través de Dido relación entre la expresión de genes durante el desarrollo embrionario y la regulación del ciclo celular

Dido3 modula la expresión de genes

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