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Abierto el plazo de solicitud para la nueva convocatoria de becas de colaboración de introducción a la investigación JAE Intro SOMdM 2020 orientadas a estudiantes universitarios de máster en alguno de los Centros de Excelencia Severo Ochoa y Unidades de Excelencia María de Maeztu del CSIC. El plazo de recepción de solicitudes está abierto hasta el 15 de junio de 2020.

Esta convocatoria está dirigida a estudiantes que vayan a cursar un Máster Universitario durante el curso 2020/2021. Los solicitantes deberán haber finalizado la licenciatura o grado en el curso académico 2018/2019 o estar finalizando sus estudios en el curso académico 2019-2020, (consulten las excepciones en las bases completas) y acreditar una nota media igual o superior a 8,00.

Las bases completas de la convocatoria se pueden consultar aquí

 

NUEVO: 23 de JUNIO: lista provisional de solicitantes admitidos y excluidos

NUEVO: 9 de JULIO: lista definitiva de solicitantes admitidos y excluidos

NUEVO: 22 de JULIO: CONCESIÓN

El CNB-CSIC ofrecerá hasta 6 becas, una por departamento y cada una contará con una dotación total de 7200 euros en nueve mensualidades. Para más información de los grupos ofertados revisa nuestro listado:

Departamento de Estructura de Macromoléculas 

Departamento de Biología Molecular y Celular

Departamento de Biotecnología Microbiana

Departamento de Genética Molecular de Plantas

Departamento de Inmunología y Oncología

Departamento de Biología de Sistemas

 

El proyecto europeo MADONNA y Biofaction ofrecen una Estancia para Artistas en el Centro Nacional de Biotecnología

Mediante la nueva edición del programa “Artistas en Residencia” de Biofaction en colaboración con los proyectos MADONNA, SINFONIA y NEWCOTIANA, cuatro artistas tendrán la posibilidad de visitar durante entre 4 y  6 semanas un laboratorio europeo. Las estancias se extenderán desde el próximo otoño hasta mayo de 2021. Los artistas recibirán una bolsa de hasta 7.000 EUR para cubrir gastos de viaje, alojamiento, manutención y (parcialmente) de producción y exposición del proyecto artístico/trabajo finalizado.

El proyecto MADONNA coordinado por el investigador del CNB Víctor de Lorenzo es uno de los proyectos de programa Horizonte 2020 de la Unión Europea que participa en esta nueva convocatoria de Biofaction. En este área, se ofrecen dos residencias para artistas, una para el grupo Cronin en la Facultad de Química de la universidad de Glasgow (Reino Unido) y otra para el laboratorio de Microbiología Ambiental Molecular dirigido por el investigador Víctor de Lorenzo en el CNB-CSIC.

  • La aplicación web, denominada 3DBionotes-Covid-19, rastrea e integra fuentes de información internacionales sobre el SARS-CoV-2, agente causante de la pandemia

  • Esta plataforma enmarca todos los datos en un entorno tridimensional a nivel atómico y los pone a disposición de la comunidad científica internacional

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) han puesto a disposición de la comunidad científica una herramienta de computación que rastrea bases de datos y pone en común múltiples fuentes de información sobre el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de Covid-19. Este nueva herramienta de análisis, denominada 3DBionotes-Covid, integra toda esa información en un entorno interactivo tridimensional a nivel atómico. Esta nueva aplicación pone de manifiesto el papel esencial de las infraestructuras de investigación del Foro Estratégico Europeo (ESFRI) y de la participación española en ellas, puesto que su desarrollo nace de la confluencia en el CNB-CSIC de dos de estas grandes infraestructuras, Instruct (en el marco de la Biología Estructural) y ELIXIR (en Bioinformática), de las que España es socio. La aplicación se encuentra disponible tanto desde el CNB-CSIC como desde los nodos españoles de Instruct y de Elixir.

Reconstrucción tridimensional de  células de Purkinje cardíacas infectadas con el virus de la gripe. En verde se muestran el interior de las células de Purkinje en el tejido cardíaco. En rojo se muestra el contorno celular y en azul los núcleos de las células. El virus de la gripe aparece en blanco en el interior de las células.
  • El trabajo liderado por el CNB-CSIC muestra que la infección y replicación del virus en el corazón produce un fallo en la transmisión del impulso eléctrico cardiaco
  • Un virus de la gripe más patogénico que otro atenuado permanece más tiempo en el corazón, de ahí que sea importante la detección temprana en pacientes con enfermedad cardíaca aguda

Un trabajo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES) ha descrito la fisiopatología cardíaca asociada a la infección por el virus de la gripe (especialmente en un virus muy patogénico en humanos), que puede derivar en muerte prematura. Los investigadores han mostrado que la infección y replicación del virus en el corazón produce un fallo en la transmisión del impulso eléctrico cardiaco, que puede desembocar en la muerte. Los resultados, publicados en Cardiovascular Research, destacan la potencial relevancia de la detección temprana del virus de la gripe en casos clínicos con daño cardíaco agudo durante las temporadas o brotes de gripe.

El trabajo, fruto de la colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y el Hospital Clínico San Carlos, ha evaluado los mecanismos relacionados con el daño cardiaco en la infección por el virus de la gripe in vivo en un modelo de ratón y en células musculares cardíacas derivadas de células humanas pluripotentes.

 Imagen de linfocitos B que muestran distintos grados de deformación/flexibilidad celular tomada por microscopía electrónica de barrido  (SEM)
  • Las Diacilglicerol quinasas regulan la respuesta inmune mediada por linfocitos B y T
  • La isoforma DGK ζ es fundamental para la reorganización del esqueleto interno celular de los linfocitos B durante el proceso de captación de antígeno, necesario para la producción de anticuerpos y células de memoria que confieren inmunidad a largo plazo.

Las DGK (diacilglicerol quinasas) son proteínas conocidas porque regulan de manera negativa la respuesta inmune mediada por linfocitos B y T. Por este motivo, se encuentran bajo estudio como posibles dianas terapéuticas en patologías como el cáncer buscando mediante su inhibición con drogas específicas una potenciación de la respuesta inmunológica.

El grupo de la investigadora Yolanda R. Carrasco del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) ha realizado un trabajo que revela que la isoforma ζ de las DGK también actúa como regulador positivo de la respuesta de los linfocitos B. Los resultados, publicados ahora en la revista Science Signaling son fruto de la colaboración con los grupos de la investigadora Isabel Mérida en el CNB-CSIC, el investigador Balbino Alarcón del CBMSO-CSIC-UAM y dos grupos expertos en biofísica dirigidos por los investigadores Paolo Pierobon y Julien Husson en el Instituto Curie y el Instituto Politécnico de París respectivamente.

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