Talanta. doi: 10.1016/j.talanta.2013.02.018

Vega B, Calle A, Sánchez A, Lechuga LM, Ortiz AM, Armelles G, Rodríguez-Frade JM, Mellado M.

Surface plasmon resonance (SPR)-based biosensors are established tools for measuring biomolecular interactions between unlabeled analytes in real time, and are thus an ideal method to evaluate G protein-coupled receptor (GPCR) binding interactions. Using as a vehicle lentiviral particles bearing the chemokine receptor CXCR4 in its native plasma membrane context, SPR analysis can be performed using the particles as specific receptors to monitor the CXCR4 interaction with its ligand, CXCL12. The method shows linear correlation in the 5–40 nM range, with low intra- and inter-assay variation, a relative standard deviation <10%, chip-to-chip variation <12%, with stability of the sensor response for more than 150 measurements in the same chip over a four-week period.

Our objective was to develop a method for rapid detection and quantification of analytes such as CXCL12 in biological samples, with no need for pretreatment. As a proof of concept, we tested for CXCL12 in urine samples from rheumatoid arthritis patients, who have elevated levels of this chemokine in plasma and synovial fluid. The biosensor method allowed sensitive, reproducible CXCL12 detection in the physiological range, suggesting its value for the diagnosis of autoimmune disorders.

Plant Physiol. 2013 Feb;161(2):617-27

Vellosillo T, Aguilera V, Marcos R, Bartsch M, Vicente J, Cascón T, Hamberg M, Castresana C.

9-Lipoxygenases (9-LOXs) initiate fatty acid oxygenation, resulting in the formation of oxylipins activating plant defense against hemibiotrophic pathogenic bacteria. Previous studies using nonresponding to oxylipins (noxy), a series of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) mutants insensitive to the 9-LOX product 9-hydroxy-10,12,15-octadecatrienoic acid (9-HOT), have demonstrated the importance of cell wall modifications as a component of 9-LOX-induced defense.

Here, we show that a majority (71%) of 41 studied noxy mutants have an added insensitivity to isoxaben, an herbicide inhibiting cellulose synthesis and altering the cell wall. The specific mutants noxy2, noxy15, and noxy38, insensitive to both 9-HOT and isoxaben, displayed enhanced susceptibility to Pseudomonas syringae DC3000 as well as reduced activation of salicylic acid-responding genes. Map-based cloning identified the mutation in noxy2 as At5g11630 encoding an uncharacterized mitochondrial protein, designated NOXY2.

Moreover, noxy15 and noxy38 were mapped at the DYNAMIN RELATED PROTEIN3A and FRIENDLY MITOCHONDRIA loci, respectively. Fluorescence microscopy and molecular analyses revealed that the three noxy mutants characterized exhibit mitochondrial dysfunction and that 9-HOT added to wild-type Arabidopsis causes mitochondrial aggregation and loss of mitochondrial membrane potential. The results suggest that the defensive responses and cell wall modifications caused by 9-HOT are under mitochondrial retrograde control and that mitochondria play a fundamental role in innate immunity signaling.

Con motivo del vigésimo aniversario del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB), la semana pasada, la Reina Doña Sofía visitó sus laboratorios en compañía de la directora del CNB, Carmen Castresana, y de su antecesor en el cargo, José María Valpuesta.

Doña Sofía, acompañada, entre otras autoridades, por la ministra de Fomento, Ana Pastor, el presidente del CSIC, Emilio Lora-Tamayo, y el rector de la Universidad Autónoma de Madrid, José Mª Sanz Martínez, mantuvo una reunión de trabajo con el director saliente, José María Valpuesta; su sucesora, Carmen Castresana; tres investigadores que también ocuparon este puesto (Mariano Esteban, José Ramón Naranjo y José López Carrascosa); y el científico del CNB Carlos Martínez-Alonso, quien fuera en su momento presidente del CSIC y anterior Secretario de Estado de Investigación.

Durante la reunión, Naranjo expuso los pormenores de su proyecto de investigación sobre el alzheimer que se financia, en parte, gracias a la Fundación Reina Sofía. Mariano Esteban tuvo ocasión asimismo de exponer a la Reina los avances obtenidos en los ensayos clínicos de su vacuna contra el sida y sus experimentos con vacunas contra la malaria, la leishmaniasis y la gripe. López Carrascosa, por su parte, explicó la marcha de sus trabajos sobre la estructura de los virus. Finalmente Martínez-Alonso habló de sus estudios sobre el papel de las células madre en el desarrollo y la metástasis del cáncer.

A continuación realizaron un recorrido por las instalaciones del CNB, entre las que destacan el servicio de microscopía confocal, el microscopio electrónico, el citómetro de flujo, el laboratorio de pinzas ópticas y las instalaciones de cultivo de plantas del CNB.

La visita comenzó en el laboratorio de microscopía confocal. En el, Sylvia Gutiérrez Erlandsson mostró las imágenes digitales que se obtienen actualmente de las células gracias al empleo de láseres. Con esta tecnología y el uso de marcadores fluorescentes en las muestras, se pueden localizar los distintos componentes de las células.

Durante la visita al microscopio electrónico, Jaime Martín-Benito le pudo explicar cómo funcionan este tipo de microscopios y le estuvo enseñando algunos ejemplos como su último trabajo publicado en la revista Science en el que describen la estructura de las proteínas responsables de la replicación y expresión del material genético del virus de la gripe A.

A continuación, María del Carmen Moreno-Ortiz explicó a Doña Sofía en qué consiste la técnica de la citometría de flujo. Entre los ejemplos interesantes de cómo se pueden analizar las distintas poblaciones celulares de una muestra, Moreno tuvo la oportunidad de mostrar cómo se pueden separar las células tumorales de las células normales.

Su Majestad tuvo la oportunidad de conocer de mano de Elías Herrero y Borja Ibarra la llamada técnica de pinzas ópticas. Esta revolucionaria técnica permite a los investigadores atrapar cualquier molécula individualmente (desde una proteína al ADN) y medir los cambios que sufre mientras ejerce su función.

Finalmente, en el invernadero del CNB, Carlos Alonso y Salomé Prat tuvieron la oportunidad de mostrar brevemente las plantas que se cultivan y explicar las últimas investigaciones llevadas a cabo por los científicos del Departamento de Genética Molecular de Plantas.

J Biol Chem. 2013 Feb 1;288(5):3219-26

Pazos M, Natale P, Vicente M.

In Escherichia coli, the cell division protein FtsZ is anchored to the cytoplasmic membrane by the action of the bitopic membrane protein ZipA and the cytoplasmic protein FtsA. Although the presence of both ZipA and FtsA is strictly indispensable for cell division, an FtsA gain-of-function mutant FtsA* (R286W) can bypass the ZipA requirement for cell division. This observation casts doubts on the role of ZipA and its need for cell division. Maxicells are nucleoid-free bacterial cells used as a whole cell in vitro system to probe protein-protein interactions without the need of protein purification.

We show that ZipA protects FtsZ from the ClpXP-directed degradation observed in E. coli maxicells and that ZipA-stabilized FtsZ forms membrane-attached spiral-like structures in the bacterial cytoplasm. The overproduction of the FtsZ-binding ZipA domain is sufficient to protect FtsZ from degradation, whereas other C-terminal ZipA partial deletions lacking it are not. Individual overproduction of the proto-ring component FtsA or its gain-of-function mutant FtsA* does not result in FtsZ protection. Overproduction of FtsA or FtsA* together with ZipA does not interfere with the FtsZ protection. Moreover, neither FtsA nor FtsA* protects FtsZ when overproduced together with ZipA mutants lacking the FZB domain.

We propose that ZipA protects FtsZ from degradation by ClpP by making the FtsZ site of interaction unavailable to the ClpX moiety of the ClpXP protease. This role cannot be replaced by either FtsA or FtsA*, suggesting a unique function for ZipA in proto-ring stability.

El CSIC ha renovado el panel de integrantes de su Comité Científico Asesor. La nueva lista de 23 miembros se ha cerrado con siete nuevas incorporaciones. Entre otras la de investigador del Centro Nacional de Biotecnología Mariano Esteban.

El órgano, cuya presidencia ostenta el presidente del CSIC, Emilio Lora-Tamayo, se compone de científicos y tecnólogos de las distintas áreas de conocimiento en las que está distribuida la actividad científica del CSIC. Según el Estatuto del organismo, tiene la función de informar y asesorar en aspectos científico-tecnológicos a la Presidencia del CSIC y al Consejo Rector.

Los siete vocales que se incorporan al comité son: Juan Albadalejo Montoro (profesor de Investigación del CSIC adscrito al Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura), Mariano Esteban Rodríguez (profesor de Investigación del CSIC adscrito al Centro Nacional de Biotecnología), Ángel Messeguer Peypoch (profesor de Investigación del CSIC adscrito al Instituto de Química Avanzada de Cataluña) y Juan Moreno Klemming (profesor de Investigación del CSIC adscrito al Museo Nacional de Ciencias Naturales)

Esteban es pionero en el campo de las vacunas, donde destaca en la lucha contra el sida empleando procedimientos de inmunización combinada de vectores. Sus trabajos, que están siendo financiados por distintos organismos nacionales e internacionales como la Fundación Bill y Melinda Gates, tienen aplicación en enfermedades como la hepatitis C, la gripe o el cáncer de próstata.

PLoS Genet 9(1): e1003289

Méndez-Vigo B, Martínez-Zapater JM, Alonso-Blanco C.

The timing of flowering initiation is a fundamental trait for the adaptation of annual plants to different environments. Large amounts of intraspecific quantitative variation have been described for it among natural accessions of many species, but the molecular and evolutionary mechanisms underlying this genetic variation are mainly being determined in the model plant Arabidopsis thaliana.

To find novel A. thaliana flowering QTL, we developed introgression lines from the Japanese accession Fuk, which was selected based on the substantial transgression observed in an F₂ population with the reference strain Ler. Analysis of an early flowering line carrying a single Fuk introgression identified Flowering Arabidopsis QTL1 (FAQ1). We fine-mapped FAQ1 in an 11 kb genomic region containing the MADS transcription factor gene SHORT VEGETATIVE PHASE (SVP). Complementation of the early flowering phenotype of FAQ1-Fuk with a SVP-Ler transgen demonstrated that FAQ1 is SVP.

We further proved by directed mutagenesis and transgenesis that a single amino acid substitution in SVP causes the loss-of-function and early flowering of Fuk allele. Analysis of a worldwide collection of accessions detected FAQ1/SVP-Fuk allele only in Asia, with the highest frequency appearing in Japan, where we could also detect a potential ancestral genotype of FAQ1/SVP-Fuk. In addition, we evaluated allelic and epistatic interactions of SVP natural alleles by analysing more than one hundred transgenic lines carrying Ler or Fuk SVP alleles in five genetic backgrounds. Quantitative analyses of these lines showed that FAQ1/SVP effects vary from large to small depending on the genetic background.

These results support that the flowering repressor SVP has been recently selected in A. thaliana as a target for early flowering, and evidence the relevance of genetic interactions for the intraspecific evolution of FAQ1/SVP and flowering time.

Crit Rev Immunol. 2012;32(4):321-34

Fernandez D, Sanchez-Arevalo VJ, de Alboran IM.

Since the discovery of the myc gene, few genes are likely to have such influence on biomedical research. The diversity of the biological functions regulated by this transcription factor and its impact in human health have attracted investigators from many different fields.

The development of conditional knockout mouse models has allowed for the characterization of Myc-driven molecular mechanisms in primary cells in physiological and pathological conditions.

In this review, we discuss some of the main functions and recent findings regarding c-Myc in in vivo B lymphocyte differentiation from early progenitors to terminally differentiated cells.

Una de las 3 Advanced Grants en el campo de las Ciencias de la Vida que la Unión Europea ha concedido este año a científicos españoles será para el investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) Víctor de Lorenzo. Con la participación de otro científico de la casa, Luis Ángel Fernández, desarrollarán un gran proyecto de Biología Sintética.

Víctor de Lorenzo es un ingeniero genético especializado en biorremediación ambiental y creó hace unos años una bacteria que emite luz en presencia de residuos de explosivos. Ahora recibirá de la Comisión Europea durante los próximos 5 años la financiación necesaria para la creación de un sistema inmune artificial.

El objetivo del proyecto, explica de Lorenzo, es "la creación de una plataforma artificial basada exclusivamente en partes, dispositivos y módulos de origen bacteriano". La construcción de este sistema en bacterias tiene como intención simplificar su generación y extender las aplicaciones de los anticuerpos más allá del ámbito biomédico.

El proyecto explotará los conceptos de diseño, las jerarquías de construcción y las nociones de estandarización que se derivan de las corrientes más actuales de la Biología Sintética.  El resultado será el ensamblaje y validación de lo que creen que será el sistema biológico no-natural más complejo intentado hasta el momento.

El laboratorio del investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) Lluís Montoliu ha generado para la empresa británica Crescendo Biologics Limited una variedad de ratones con anticuerpos humanos mejores que los que se producían hasta ahora.

Los anticuerpos humanos se llevan usando hace ya bastantes años para el tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoide o la enfermedad de Crohn. Ahora, con la tecnología diseñada por Crescendo se ha dado un paso más y los ratones generados tan sólo producen una de las partes de los anticuerpos, la llamada cadena pesada variable.

Estos anticuerpos, mucho más pequeños que los naturales, tienen la ventaja de poder usarse vía tópica y, según comenta Mike Romanos, director ejecutivo de Crescendo Biologics, “llegan con más facilidad a los órganos y tejidos en los que deben actuar y son más baratos de producir a gran escala”.

Desde el laboratorio del CNB en el que se han generado esta variedad de ratones, Lluís Montliu nos explica que el éxito de estos nuevos ratones transgénicos que producen los segmentos pesados de anticuerpos humanos se pone de manifiesto al usar ratones inmunodeficientes, que carecen de anticuerpos propios, propiedad de la empresa, permitiendo la obtención de los anticuerpos humanos sin contaminación alguna con anticuerpos de ratón. Un nuevo tipo de anticuerpos terapéuticos que Crescendo quiere empezar a utilizar en colaboración con empresas farmacéuticas.

Infect Immun. 2013 Jan;81(1):154-65

Núñez-Hernández C, Tierrez A, Ortega AD, Pucciarelli MG, Godoy M, Eisman B, Casadesús J, García-Del Portillo F.

Genome-wide expression analyses have provided clues on how Salmonella proliferates inside cultured macrophages and epithelial cells. However, in vivo studies show that Salmonella does not replicate massively within host cells, leaving the underlying mechanisms of such growth control largely undefined.

In vitro infection models based on fibroblasts or dendritic cells reveal limited proliferation of the pathogen, but it is presently unknown whether these phenomena reflect events occurring in vivo. Fibroblasts are distinctive, since they represent a nonphagocytic cell type in which S. enterica serovar Typhimurium actively attenuates intracellular growth.

Here, we show in the mouse model that S. Typhimurium restrains intracellular growth within nonphagocytic cells positioned in the intestinal lamina propria. This response requires a functional PhoP-PhoQ system and is reproduced in primary fibroblasts isolated from the mouse intestine. The fibroblast infection model was exploited to generate transcriptome data, which revealed that ∼2% (98 genes) of the S. Typhimurium genome is differentially expressed in nongrowing intracellular bacteria. Changes include metabolic reprogramming to microaerophilic conditions, induction of virulence plasmid genes, upregulation of the pathogenicity islands SPI-1 and SPI-2, and shutdown of flagella production and chemotaxis. Comparison of relative protein levels of several PhoP-PhoQ-regulated functions (PagN, PagP, and VirK) in nongrowing intracellular bacteria and extracellular bacteria exposed to diverse PhoP-PhoQ-inducing signals denoted a regulation responding to acidic pH.

These data demonstrate that S. Typhimurium restrains intracellular growth in vivo and support a model in which dormant intracellular bacteria could sense vacuolar acidification to stimulate the PhoP-PhoQ system for preventing intracellular overgrowth.