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Mariano Esteban Rodríguez
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POXVIRUS Y VACUNAS
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Postdoctorales:
Susana Guerra
Carmen E. Gómez
José Manuel González
Alan Goodman
Mariang García
Beatriz Perdiguero
Juan F. García
José Luis Nájera
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Predoctorales:
Magdalena Krupa
Aneesh Vijayan
Jacobo Nieto
Ana Caceres
Lucas Sánchez
Lidia Mingorance
Pilar Arnáez
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Técnicos:
María Victoria Jiménez
Rubén Sanz
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Más información en nuestra página web: Poxviruses and vaccines
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RESUMEN DE INVESTIGACION
Los objetivos fundamentales de nuestro laboratorio van dirigidos a comprender las bases moleculares en la patogenia de agentes infecciosos y su relación con el huésped, así como utilizar estos conocimientos para desarrollar vacunas que puedan ser efectivas en el control de enfermedades como VIH/SIDA, hepatitis C, Malaria, Leishmaniasis y cáncer de próstata. Como sistema modelo de agente infeccioso y como vector de expresión, utilizamos el virus vaccinia que pertenece a la familia de los poxvirus.
Las líneas de investigación son: a) Estructura del virus vaccinia; b) Mecanismo de acción antiviral y antitumoral de los interferones; c) Interacción virus-célula; d) Desarrollo de vacunas contra enfermedades humanas prevalentes
Los logros obtenidos en 2011 han sido los siguientes:
1) Llevado a cabo el primer ensayo clínico profiláctico en fase I en España con la vacuna MVA-B frente al VIH/SIDA, desarrollada por nuestro grupo. Los resultados han demostrado alta seguridad e inmunogenicidad de la vacuna en humanos, con un 90% de respondedores, y activación de células memoria específicas frente a los antígenos del VIH al menos durante un año. Un ensayo terapéutico fase I con MVA-B se iniciará a finales de 2011. 2) Se han generado vectores vacunales de DNA y del virus vaccinia que activan una respuesta celular Th1 y reducen el grado de infección de distintas estirpes de gripe en ratón, con la finalidad de desarrollar una vacuna universal contra gripe. 3) Hemos desarrollado vectores de DNA y del virus vaccinia modificado de Ankara que expresan los antígenos prostáticos STEAP y PSCA e inducen en ratones una reducción significativa del cáncer de próstata. 4) Hemos modificado genéticamente los candidatos de poxvirus MVA y NYVAC, que son los más prometedores para su uso en vacunas contra múltiples enfermedades y demostrado su mayor capacidad inmunogénica en modelos animales. 5) Los resultados obtenidos han dado lugar a la solicitud de dos patentes.
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Publicaciones destacadas |
- García F, Bernaldo de Quirós JC, Gómez CE, Perdiguero B, Nájera JL, Jiménez V, García-Arriaza J, Guardo AC, Pérez I, Díaz-Brito V, Conde MS, González N, Alvarez A, Alcamí J, Jiménez JL, Pich J, Arnaiz JA, Maleno MJ, León A, Muñoz-Fernández MA, Liljeström P, Weber J, Pantaleo G, Gatell JM, Plana M, Esteban M. Safety and immunogenicity of a modified pox vector-based HIV/AIDS vaccine candidate expressing Env, Gag, Pol and Nef proteins of HIV-1 subtype B (MVA-B) in healthy HIV-1-uninfected volunteers: A phase I clinical trial (RISVAC02). Vaccine. 2011 Oct 26;29(46):8309-16.
- Gómez CE, Nájera JL, Perdiguero B, García-Arriaza J, Sorzano CO, Jiménez V, González-Sanz R, Jiménez JL, Muñoz-Fernández MA, López Bernaldo de Quirós JC, Guardo AC, García F, Gatell JM, Plana M, Esteban M. The HIV/AIDS Vaccine Candidate MVA-B Administered as a Single Immunogen in Humans Triggers Robust, Polyfunctional, and Selective Effector Memory T Cell Responses to HIV-1 Antigens. J Virol. 2011 Nov;85(21):11468-78.
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