Visualizan en 3D cómo el SARS-CoV-2 se replica en las células
- La utilización de diferentes técnicas de microscopía y tomografía, incluyendo el uso de la luz de sincrotrón, revela cómo cambian células pulmonares a lo largo de la infección en modelos de cultivo celular
- El trabajo es fruto de la colaboración del consorcio europeo Cocid (Compact Cell Imaging Device) en el que colaboran grupos del CSIC y el Sincrotrón ALBA
La pandemia de la covid-19 ha afectado a más de 770 millones de personas y ha supuesto la muerte de casi siete millones de personas en todo el mundo. Su enorme impacto en la salud y la economía global ha favorecido la investigación en este campo desde 2020, aunque todavía queda pendiente comprender cómo avanza esta infección con el objetivo de buscar soluciones específicas a este patógeno. Ahora, un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Sincrotrón ALBA publica en la revista ACS Nano los resultados obtenidos tras el análisis tridimensional del interior de una célula infectada.
Miembros del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC) y del Sincrotrón ALBA, la única fuente de luz de sincrotrón en España ubicada en Cerdanyola del Vallès (Barcelona), han conseguido observar en tres dimensiones el interior de células de epitelio pulmonar humano, la diana primaria del virus, y los profundos cambios estructurales que causa en ellos la infección por SARS-CoV-2.
XXXI Workshop AVANCES EN BIOLOGÍA MOLECULAR POR JÓVENES INVESTIGADORES EN EL EXTRANJERO
Presentación de los avances anuales de los proyectos de investigación Fundación Jesús Serra en el CNB-CSIC
- Fundación Jesús Serra de GCO (Grupo Catalana Occidente) financia varios proyectos científicos en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)
- Un año después del comienzo de los proyectos, los grupos seleccionados cuentan los avances de su investigación en una jornada celebrada en el CNB-CSIC.
La primera convocatoria de ayudas a la investigación Fundación Jesús Serra para jóvenes investigadores en el CNB-CSIC cumple un año, y los grupos seleccionados se han reunido en Madrid junto a representantes de Fundación Jesús Serra para presentar los avances en sus proyectos. En la reunión han estado presentes los componentes del comité evaluador de las ayudas: Laura Halpern Serra, vicepresidenta de Fundación Jesús Serra, y los investigadores del CNB Inés M. Antón, Lluís Montoliu (vicedirector) y Mario Mellado, director del centro, así como Susana Codina, subdirectora de Fundación Jesús Serra y Ana Cuenda, vicedirectora del CNB.
A lo largo de la jornada, los grupos han detallado los avances realizados gracias al apoyo de la Fundación, que les han permitido desde realizar la puesta a punto de modelos celulares o la modernización de equipos necesarios en su investigación hasta publicar en revistas de prestigio internacional.
La regulación de la forma celular abre nuevas vías terapéuticas frente a Salmonella
- Un nuevo mecanismo de regulación de la morfogénesis celular podría servir como diana efectiva para el tratamiento de las infecciones persistentes intracelulares causadas por Salmonella
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) han identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en morfogénesis bacteriana que podría servir como diana efectiva para el tratamiento de las infecciones persistentes intracelulares por Salmonella. Los resultados de este trabajo se publican en la revista Communications Biology.
Pablo Laborda recibe el Premio Margarita Salas Ciencias de la Vida a las mejores tesis doctorales realizadas en la Comunidad de Madrid
- El investigador Pablo Laborda ha recibido uno de los Premios Margarita Salas de Investigación por su tesis doctoral, el reconocimiento del Ayuntamiento de Madrid a las mejores tesis doctorales defendidas en la comunidad de Madrid. Su trabajo ha recibido el segundo premio en la categoría Ciencias de la Vida.
Laborda realizó su tesis doctoral “Understanding evolution to tackle antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa” en el CNB-CSIC bajo la supervisión de los investigadores Sara Hernando y José Luis Martínez. Además de recibir la máxima calificación (Sobresaliente Cum laude y mención internacional) por su tesis, los resultados de su tesis han dado lugar a la publicación de 17 artículos en revistas internacionales revisadas por pares, incluyendo 7 primeras autorías, y artículos en revistas de alto impacto como PNAS, Molecular Biology and Evolution, Nature Communications o Nature Reviews in Microbiology.
De plegar a proteger: identificados los cambios estructurales de la chaperona DNAJA2 que le permiten cambiar su función celular
Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) y la Universidad del País Vasco han colaborado en el descubrimiento del mecanismo de funcionamiento de la chaperona DNAJA2, perteneciente a la familia de las llamadas Hsp40 o proteínas J, el más diverso dentro de las chaperonas. El trabajo, publicado en Nature Communications, desvela cómo las diferentes condiciones celulares afectan a su función.
Las chaperonas moleculares son un variado grupo de proteínas involucradas en la síntesis, plegamiento, prevención de la formación de agregados y degradación de las proteínas celulares. Debido a ese papel tan crítico en el control de la calidad de las proteínas, los errores en su funcionamiento están asociados a procesos cancerígenos y a distintas enfermedades degenerativas. Muchas de estas chaperonas pueden funcionar como moléculas individuales (monómeros), o en conjunto, desde dímeros a estructuras oligoméricas, y algunas varían su estado dependiendo de las circunstancias. Este trabajo muestra que la chaperona DNAJA2, de la familia Hsp40 (hasta ahora conocidas como auxiliares de las chaperonas Hsp70, pero cuyo papel se está mostrando cada día más importante), es una de las que puede actuar tanto como monómero como oligómero.
Luis Enjuanes, galardonado con el Premio Nacional de Investigación Gregorio Marañón
Los Premios Nacionales de Investigación 2023, concedidos por el Ministerio de Ciencia e Innovación, reconocen la trayectoria profesional del investigador del CNB Luis Enjuanes. El jurado le ha concedio el Premio Nacional de Investigación ‘Gregorio Marañón’, en el área de Medicina y Ciencias de la Salud, por la excelencia y repercusión de su trabajo, que lo convierten en un referente en el campo de la virología. Su excelente trayectoria que se complementa con el impacto de sus contribuciones al conocimiento de la replicación y transcripción del coronavirus, así como su continua investigación e innovación en el área de las vacunas
Los Premios Nacionales de Investigación, dotados con 30.000 euros para cada modalidad, distinguen a aquellas personas investigadoras de España que destacan por su trayectoria y relevancia internacional en sus respectivas áreas de investigación. También reconocen el mérito de jóvenes -con edad máxima de 40 años- que hayan alcanzado logros relevantes en las primeras etapas de sus carreras.
Además del investigador del CNB, los premios han reconocido el trabajo de otros siete investigadores e investigadoras del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en los campos de la arqueología, la virología, las matemáticas y el cambio global, además de la biología molecular, los nanogeneradores y la danza.
Estudios estructurales revelan el papel de los dominios N-terminales del receptor de glutamato AMPA GluA1 en la sinapsis
- Los receptores AMPA son los principales mediadores de la neurotransmisión excitatoria en todo el cerebro, y desempeñan un papel central en el aprendizaje y la memoria en las sinapsis
- Existen dos tipos, y de ellos, los permeables a calcio son menos abundantes y su estructura no se conocía en detalle hasta ahora a pesar de su implicación en la potenciación a largo plazo y en una serie de neuropatologías
Un equipo de investigación del MRC Laboratory of Molecular Biology (LMB) en colaboración con investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado la relación entre estructura y función de los dominios N-terminales del receptor de glutamato AMPA GluA1. Los resultados se publican en la revista Nature y muestran que estos dominios son cruciales para regular la velocidad de apertura y cierre del canal iónico GluA1 y el reclutamiento del receptor en la sinapsis.
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